NAT檢測(cè)的D型肝炎R(shí)NA檢測(cè)試劑

更新時(shí)間：2025-07-17

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廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

生產(chǎn)地址：

簡(jiǎn)要描述：

NAT檢測(cè)的D型肝炎R(shí)NA檢測(cè)試劑產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
1.預(yù)期用途: D型肝炎（HDV）RNA的標(biāo)準(zhǔn)旨在用于核酸擴(kuò)增的標(biāo)準(zhǔn)化,基于技術(shù)（NAT）的HDV檢測(cè)。

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產(chǎn)品介紹：

品牌	PEI	供貨周期	現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域	化工,綜合

　　Paul-Ehrlich Institute(PEI)7657/12

　　中文名稱：世界衛(wèi)生組織第一項(xiàng)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)用于NAT檢測(cè)的D型肝炎病毒RNA檢測(cè)試劑

　　英文名稱：Hepatitis D Virus RNA for NAT-based Assays, 1st WHO International Standard

　　規(guī)格：Each vial contains 0.5 ml of lyophilized plasma containing infectious HDV.

　　貨期：常備現(xiàn)貨

　　NAT檢測(cè)的D型肝炎病毒RNA檢測(cè)試劑產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

　　1.預(yù)期用途: D型肝炎病毒(HDV)RNA的標(biāo)準(zhǔn)旨在用于核酸擴(kuò)增的標(biāo)準(zhǔn)化,基于技術(shù)(NAT)的HDV檢測(cè)。

　　2. 制劑含有人類來源的材料，以及含有傳染性HDV。參考資料已經(jīng) 在HBV DNA、HCV RNA陰性的人血漿中稀釋， HDV RNA、HIV-1 RNA、HBsAg、抗HDV、抗HCV和抗HIV-1/2。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。它應(yīng)該根據(jù)自己的情況使用和丟棄實(shí)驗(yàn)室的安全程序。此類安全程序可能包括佩戴防護(hù)手套和避免了氣溶膠的產(chǎn)生。應(yīng)謹(jǐn)慎行事打開安瓿或小瓶時(shí)，避免割傷。.

　　3. 存儲(chǔ)：

　　提供的材料是凍干的，應(yīng)儲(chǔ)存在或低于-20oC，如果不是立即使用所有材料，實(shí)驗(yàn)室可以將剩余的材料等分成合適的應(yīng)儲(chǔ)存在-70oC或以下。

　　4.測(cè)量方法：

　　不應(yīng)試圖稱量在重構(gòu)之前冷凍干燥的材料。提供的材料是凍干的，應(yīng)儲(chǔ)存在或低于-20oC。每個(gè)小瓶應(yīng)在0.5 ml 無(wú)菌無(wú)核酸酶的水。產(chǎn)品應(yīng) 在使用前重新配制。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) 應(yīng)用于二次參考的校準(zhǔn) HDV RNA的制備。第二然后可以給參比制劑定一個(gè)濃度在IU(3)中，如果不是立即使用所有材料，實(shí)驗(yàn)室可以將剩余的材料等分成合適的應(yīng)儲(chǔ)存在-70oC或以下的體積。